Przetwarzanie próbek o wysokiej przepustowości, inteligentne ponowne wykorzystanie do publikowania o dużej pojemności, powierzchnia robocza: 200 cm, 8 igieł wtrysku próbki, 12 kontrolowanych temperatury pozycji inkubacji, 12 pozycji inkubacji temperatury pokojowej, 32 pozycje magazynowania płyt, czytnik mikropłytki z mikropłytką, Sunrise, czytnik mikropłytek, hydrofleks. Do 512 próbek, sekwencyjne obciążenie próbek, odczynników, mikropłytkowe równoległe obciążenie do 6 płyt do szybkiego wydawania.
Automatyczny analizator testu immunologicznego enzymu opiera się na zasadzie, że enzym i substrat mogą wywoływać reakcję kolorów, linie absorpcyjne różnych substancji mają różne cechy i ściśle przestrzegają prawa Lambert-Beer, analizy ilościowej i jakościowej substancji. instrument. Metoda analizy zawartości różnych enzymów, takich jak antygen lub przeciwciało, zasadniczo przyjmuje metodę kolorymetryczną. W praktyce spektrofotometria jest podstawową zasadą pracy automatycznego analizatora testu immunozymatycznego. Światło emitowane przez lampę źródłową światła staje się wiązką monochromatycznej światła po przejściu przez filtr lub monochromator. Monochromatyczna wiązka światła przechodzi przez próbkę, która ma być testowana na płytce mikrotelekcji, a część monochromatycznej wiązki światła jest wchłaniana przez próbkę i dociera do fotodetektora. Intensywność sygnału światła wyświetlonego na nim jest przekształcana w wielkość sygnału elektrycznego przez fotodetektor. Ten sygnał elektryczny jest przetwarzany przez wstępną amplifikację, amplifikację logarytmiczną, konwersję analogowo-cyfrową itp., A następnie wysyłanie do mikroprocesora w celu przetwarzania i obliczeń danych, a wyniki testu są wysyłane przez wyświetlacz i drukarkę. Mikroprocesor uzupełnia ruch w kierunkach x i y napędu mechanicznego przez obwód sterujący.
Automatyczny analizator testu enzymatycznego dodaje próbkę do mikrowellów wstępnie pokrytych płytki mikrotiterowej lub przeciwciała, myje po reakcji, usuwa niezwiązany ligand, a następnie dodaje izolat enzymu, po inkubacji, ponownie umywa, usuwa nieuzasadniony związek i Następnie dodaj substrat enzymu, po reakcji powstaje kolorowy produkt końcowy i dodaje się roztwór stop, aby zatrzymać reakcję. Absorbancja każdej mikrowellowej płyty mikrotiterowej jest odczytywana przez długość fali ustawioną przez spektrofotometr. Wartość stężenia analitu w próbce oblicza się na podstawie wartości absorbancji próbki i krzywej standardowej, tak że można uzyskać wynik ilościowy lub absorbancję próbki jest porównywana z wartością standardowego produktu, tak aby produkt standardowy, tak aby produkt standard Można uzyskać pozytywny lub negatywny wynik jakościowy.
